Myo-Inositol Trispyrophosphat Beschreibung
Myo-Inositoltrispyrophosphat (ITPP) (CAS: 623552-11-4) ist ein Inositolphosphat, ein Pyrophosphat, ein Arzneimittelkandidat und eine mutmaßlich leistungssteigernde Substanz, die ihre biologischen Wirkungen durch Erhöhung der Sauerstoffversorgung des Gewebes entfaltet. Myo-Inositoltrispyrophosphat (ITPP) ist ein Hämoglobinmodifikator, der in die roten Blutkörperchen eindringt und die Hämoglobineigenschaften verändert, so dass das Blut leichter und besser mit Sauerstoff versorgt werden kann[1].
Myo-Inositoltrispyrophosphat (ITPP) (CAS: 623552-11-4) ist ein Inositphosphat, das zu einer Gruppe von Verbindungen gehört, die eine wichtige Rolle bei der Zellfunktion und der Zellsignalisierung spielen.
ITPP bindet an die Membran der roten Blutkörperchen (Hämoglobin), was die Freisetzung von Sauerstoff aus den Zellen fördert.
Myo-Inositoltrispyrophosphat Spezifikationen
| Name des Produkts |
Myo-Inositoltrispyrophosphat |
| CAS-Registernummer |
623552-11-4 |
| Molekulare Formel |
C6H12O21P6 |
| Molekulargewicht |
605,99 g/mol |
| Prüfung |
≥99% |
| Löslichkeit |
H2O: 50 mg/mL |
Myo-Inositol Trispyrophosphat Anwendungen
Myo-Inositoltrispyrophosphat (CAS: 623552-11-4) ist ein membranpermeabler allosterischer Regulator von Hämoglobin, der dessen Sauerstoffbindungsaffinität leicht verringert, wodurch sich die Sauerstoff-Hämoglobin-Dissoziationskurve nach rechts verschiebt und dadurch die Sauerstofffreisetzung aus dem Blut in das Gewebe erhöht. Phytinsäure hingegen ist aufgrund ihrer Ladungsverteilung nicht membrandurchlässig.
Untersuchungen an Nagetieren in vivo zeigten eine erhöhte Sauerstoffversorgung des Gewebes und eine dosisabhängige Steigerung der Ausdauer bei körperlicher Anstrengung, sowohl bei gesunden Mäusen als auch bei transgenen Mäusen, die einen Phänotyp der Herzinsuffizienz aufweisen.
Man geht davon aus, dassMyo-Inositoltrispyrophosphat ein großes Potenzial für den Einsatz beim Sportdoping hat, und es wurden Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie-Tests zum Nachweis von ITPP in Urintests entwickelt. Seine Verwendung als leistungssteigernde Substanz bei Pferderennen wird ebenfalls vermutet, und es wurden ähnliche Tests für Pferde entwickelt[1].
Durch die Erhöhung der Oxyhämoglobin-Dissoziation hat Myo-Inositoltrispyrophosphat das Potenzial, den Auswirkungen von Hypoxie, einem kritischen Regulator der Angiogenese und der Krebsentstehung, entgegenzuwirken. ITPP hemmte die Angiogenese der Chorioallantoismembran (CAM), wie mit einem Originalprogramm für die automatische Quantifizierung der Angiogenese in diesem Modell analysiert wurde. ITPP reduzierte auch deutlich die Tumorprogression und die Angiogenese in einem experimentellen Modell mit U87-Gliomzellen, die auf die CAM transplantiert wurden. Diese Ergebnisse weisen auf das Potenzial von ITPP für die Entwicklung einer neuen Klasse von antiangiogenen und krebshemmenden Wirkstoffen hin[2].
Referenz
Marta Oknińska, Bouchra El-Hafny-Rahbi, Aleksandra Paterek, Urszula Mackiewicz, Claire Crola-Da Silva, Klaudia Brodaczewska, Michał Mączewski, Claudine Kieda: Behandlung von hypoxieabhängigen kardiovaskulären Erkrankungen durch Myo-Inositoltrispyrophosphat (ITPP)-Verbesserung der Sauerstoffzufuhr durch rote Blutkörperchen. https://doi.org/10.1111/jcmm.14909
Gabin Sihna, Thomas Walter, Jean-Claude Klein, Isabelle Queguiner, Hiroshi Iwao, Claude Nicolau, Jean-Marie Lehn, Pierre Corvol, Jean-Marie Gasc: Anti-angiogene Eigenschaften von Myo-Inositol Trispyrophosphat in ovo und Wachstumsreduktion von implantierten Gliomen. https://doi.org/10.1016/j.febslet.2007.01.079
[1] https://en.wikipedia.org/wiki/Myo-inositol_trispyrophosphate
[2]GabinSihna, ThomasWalter, Jean-ClaudeKlein, IsabelleQueguiner, HiroshiIwao, ClaudeNicolau, Jean-MarieLehn, PierreCorvol, Jean-MarieGasc: Anti-angiogene Eigenschaften von Myo-Inositol Trispyrophosphat in ovo und Wachstumsreduktion von implantierten Gliomen. https://doi.org/10.1016/j.febslet.2007.01.079
